Description
Ce système peut détecter automatiquement la dissolution et la perméabilité des médicaments par l'intermédiaire d'une fibre optique en ligne. Il peut analyser la vitesse de dissolution intrinsèque des médicaments et la perméabilité des médicaments sous petites doses. Il contient une pompe de haute précision pour changer l'environnement de l'enzyme de dissolution, simulant la dissolution/redissolution des médicaments dans le tractus gastro-intestinal in vivo.
Les algorithmes précis éliminent l'interférence des excipients et la précipitation des médicaments, permettant de mesurer avec précision la teneur en composés. Le fonctionnement automatisé permet l'analyse à haut débit de la formulation, aidant à optimiser la prescription de médicaments. Il prend en charge les études de dissolution et de perméabilité de médicaments et d'excipients en pré-prescription pour les universités, les instituts de recherche pharmaceutique et les CRO.
Caractéristiques techniques :
- Environnement de travail : Conditions de laboratoire, 20-25°C, humidité inférieure à 60%
- Dimensions (unité principale) : 600 x 600 x 500 mm
- Canaux de réaction : 6 ou 3 (modèle à perméation)
- Canaux de réactif : 2
- Canaux de fibre optique : 6
- Précision du temps : ±1 min
- Vitesse d'agitation : 100 - 1000 rpm
- Précision de la vitesse de rotation : ≤10% à 500 rpm
- Précision du contrôle de température : ±0,5°C
- Plage de remplissage des liquides : 2-20 mL
- Précision de l'ajout de liquide : < 1%
- Gamme de lumière UV : 200-600 nm
- Intensité lumière UV : test fibre optique eau pure, temps d'intégration 50 ms, 254nm > 20 000
- Précision longueur d'onde : 1nm
- Durée de vie lampe deutérium : > 1000h
Avantages :
- Système à fibre optique 6 canaux
- Algorithme précis inclus
- Membrane d'osmose artificielle Bio-Flux
Applications :
- Test de vitesse de dissolution intrinsèque pour IPA
- Test de perméabilité des nouveaux composés
- Effet différentiel des excipients sur la perméabilité des IPA
- Étude des différences de dissolution/perméation entre composés
- Modélisation des effets des changements environnementaux in vivo sur la dissolution
- Analyse des différences de pénétration entre médicaments génériques et d'origine
